Points de Douleurs

Ben moi, j'ai les 18 et les Arnold :aé: ça y est, je crâne

Qui dit mieux ? :mdr3:
Pour les neurones, là, suis pas sûre :rirec: :rirec: :rirec: mais parfois je me fais peur :rit:

.

"Il faut rire avant d'être heureux de peur de mourir sans avoir ri." Jean de La Bruyère

Invité

TU AS RAISON DAHUD

MOI AUSSI JE ME FAIT PEUR. SOU R TOUT QUANT IL Y A LA PERTE DE MEMOIRE. ALORS LA JE MENERVE

je n'ai pas perdu mes neurones,Mamie.elles font seulement souvent de

:HAHA:

Facile, ça, Pierre

mes neurones se reposent, pas de soucis, je les récupère quand je veux :danse: Mais bien sûr

:mdr3:

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"Il faut rire avant d'être heureux de peur de mourir sans avoir ri." Jean de La Bruyère

Invité

Çà y est, j'ai compris le point commun entre pierre et son avatar : le sarcasme (gentil, quand même). Tu devrais mettre le héro de la série en signature, pour l'humour, je t'assure, çà te reflèterait bien, je les ressens tous les deux dans tes propos... Bon, les points, je les ai tous selon les moments. Pour l'instant ils se réinstallent tranquillement des mains aux coudes. Les épaules se sont un peu manifestées hier au soir, donc l'envahisseur est là... Mais j'espère que je n'aurai pas besoin des infiltrations un jour : je serais une très mauvaise patiente, sans patience... Les+neurones,+ils+ont+peut-être+trop+souvent+fait+défaut+(c'est+bien+d'être+réaliste).++L'art+de+rire+de+ses+douleurs+permets+de+les+affronter+sans+se+laisser+engloutir.+Dommage+qu'on+ne+puisse+pas+toujours...

Des infiltrations j'en ai eu et re-eu et franchement ça apporte un vrai mieux, ça dure pas longtemps mais quel répit. Hélas j'ai déjà dépassé mon quota donc pourrait en refaire que d'ici qq mois si nécessaire. Personnellement je trouve pas ça trop douloureux mais ça dépend essentiellement du rhumato. et de son doigté...

:546: BELETTE ce que tu as mis

Moi aussi j'ai 18 points mais Isolé à peut être raison les neurones des fois de fonctionnent plus c'est peut être la fibro qui va faire et qui après retourne ailleurs

moi aussi j'ai ( de moins en moins ouf !) des névralgies d'arnold ; il y a deux arnold ; enfin deux ramifications . c'est un nerf qui prend sa source au niv des premières cervicales passe derrière les zoreilles , fait parfois la causette avec le trijumeau de la joue en passant puis file jusqu'au dessus de l'oeil . qd il est en colère c'est TERRIBLE !!

mon kiné avec sa méthode Busquet me soulage bcp , l'ostéo aussi .
si on ne peut pas toucher , on peut faire des ultrasons pour décongestionner la zone et diminuer l'inflammation . en debut de crise je passe un peu de percutalgine à la base du crâne ; ça marche pas mal ..

sacré arnold ! il finit par s'épuiser ms nous aussi !!

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" la question n'est pas de savoir si " la vie a un sens "mais "comment pourrais je donner un sens à ma propre vie"

au fait 18 pts aussi pour moi ... au moins lol !

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" la question n'est pas de savoir si " la vie a un sens "mais "comment pourrais je donner un sens à ma propre vie"

juliette a écrit:

moi aussi j'ai ( de moins en moins ouf !) des névralgies d'arnold ; il y a deux arnold ; enfin deux ramifications . c'est un nerf qui prend sa source au niv des premières cervicales passe derrière les zoreilles , fait parfois la causette avec le trijumeau de la joue en passant puis file jusqu'au dessus de l'oeil . qd il est en colère c'est TERRIBLE !!

mon kiné avec sa méthode Busquet me soulage bcp , l'ostéo aussi .
si on ne peut pas toucher , on peut faire des ultrasons pour décongestionner la zone et diminuer l'inflammation . en debut de crise je passe un peu de percutalgine à la base du crâne ; ça marche pas mal ..

sacré arnold ! il finit par s'épuiser ms nous aussi !!

Juliette, tu décris bien notre ''Pas'' :non: cher ami Arnold :490: ; polygame celui-là

, ne se contentant pas d'une seule femme dans sa vie.

Une vraie tache

; une fois unie avec lui, difficile de s'en séparer ensuite.

Pour ma part, il m'épuise complètement; me vide de toute énergie à chacune de ses visites imposées.

Mais heureusement qu'il court les jupons, aime la compagnie féminine :127: ; me laissant ainsi seule, sans lui

, quelques temps, entre chacune de ses présences.

Et quand le chat n'est pas là :moqueur: , la souris danse !!!

... lorsque Miss Fibro n'y est pas non plus !!! :HAHA:

J'ai le coeur en fête et l'âme bien nourrie par les ptits et grands bonheurs de la vie.
Soyez à l'affut, surtout ; le bonheur passe souvent en catimini.

c'est qui cet Arnold, je suis pas sur de le connaitre :aé: mais je crois que je ne manque rien.

Sans rire c'est quoi ? et comment sont les douleurs car j'ai des névralgies très fortes et je ne sais pas si c'est ça.

Merci de vos réponses

BEBELILLY a écrit:

c'est qui cet Arnold, je suis pas sur de le connaitre :aé: mais je crois que je ne manque rien.

Sans rire c'est quoi ? et comment sont les douleurs car j'ai des névralgies très fortes et je ne sais pas si c'est ça.

Merci de vos réponses

BBLilly

Ce n'est pas lui

Juliette, Mamie et moi en avons écrit un peu à son propos dans les posts précédents.

Mais je crois comprendre que tu aimerais bien qu'on te décrive un peu plus le genre de douleurs

que nous cause le déplaisant :moqueur: Arnold.

En fait, c'est de la névralgie d'Arnold dont il est question et celle-ci est en fait une névralgie affectant le ''coco''

et causant d'atroces migraines

.

Pour ma part, Arnold apparaît souvent lorsque je souffre d'inflammation au niveau cervical, après avoir fait un effort physique quelconque, même lire la tête penchée la provoque, me tourner la tête trop longtemps, et même pas très longtemps parfois, faire un peu trop d'ordinateur aussi, dormir la tête tournée sur le côté, etc.

Personnellement, je ressens une grande tension dans les muscles du cou, partant de l'épaule jusque derrière l'oreille, du côté droit.

Je ressens alors ''tranquillement mais'', malheureusement, ''sûrement'' une douleur s'installer derrière l'orbite de mon oeil droit, tant que parfois j'ai l'impression que ma tête va exploser en mille morceaux.

Ce petit smiley

me représente très bien lors de grosse crise, car j'en viens littérallement à me tirer de grosses mèches de cheveux pour me soulager. Il m'arrive d'émettre des gémissements tant j'ai mal, de pleurer

, évidemment.

Souvent, lors de crises semblables, je n'arrive plus à me coucher puisque au seul mouvement de me pencher sur le côté, la douleur s'intensifie au point de me stopper dans ma désicion de m'allonger.

J'ai souvent eu l'impression qu'il me fallait à tout prix être accompagnée lors de crises intenses puisque je crois que lors de ces crises, je pourrais faire des ''folies'' pour que cesse mes douleurs beaucoup trop violentes...

Ce qui me soulage, c'est un type de médicament spécifique et prescrit pour ce genre de migraine, à prendre au tout début des symptômes, autrement, réduction de son effet bénéfique. Mon conjoint me fait également chauffer des coussins chauffants de toutes sortes, une bouillote et mouille aussi de grosse serviettes de bain d'eau bouillante que je m'applique sur la tête et dans le cou. Je suis souvent incapable de soulever les bras, tant les muscles du cou me font souffrir, alors mon copain tient lui même coussins, bouillote, serviette en place le temps que je puisse être assez soulagée pour enfin pouvoir m'allonger dans le

.

Évidemment, qu'il me faut éviter tout bruit, même le plus petit qui soit, toute émanation de lumière, qu'elle soit artificielle ou naturelle (clarté du jour).
Mes verres fumés m'ont souvent rendu de grands services.

Pour terminer, je dirais que j'ai un copain en or

qui sait prendre bien soin de moi

lors de ces terribles moments.

J'ai le coeur en fête et l'âme bien nourrie par les ptits et grands bonheurs de la vie.
Soyez à l'affut, surtout ; le bonheur passe souvent en catimini.

parfait lulu com description !! c'est tt à fait ça !
hélàs !!

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" la question n'est pas de savoir si " la vie a un sens "mais "comment pourrais je donner un sens à ma propre vie"

Eh oui Juliette,... Hélas!!! :490:

BBLilly, j'ai oublié de te spécifier qu'après le passage d'Arnold, dépendamment l'intensité qu'il prend à chacune de ses visites, j'suis foutue pour deux trois jours, épuisée, vidée de toutes mes énergies, parfois chancelante, me tenant parfois contre les meubles tant je me sens affaiblie et étourdie

; j'ai impérativment besoin de repos.

Voilà, je crois cette fois avoir réellement fait le tour de ce qu'est Arnold.

J'ai le coeur en fête et l'âme bien nourrie par les ptits et grands bonheurs de la vie.
Soyez à l'affut, surtout ; le bonheur passe souvent en catimini.

Merci pour ces renseignements.

Ça correspond tout à fait à ce que j'ai vécu pour la première fois la semaine dernière

Comment avez vous été diagnostiquée pour ces névralgies d'Arnold ?

BEBELILLY a écrit:

Merci pour ces renseignements.

Ça correspond tout à fait à ce que j'ai vécu pour la première fois la semaine dernière

Comment avez vous été diagnostiquée pour ces névralgies d'Arnold ?

Pour ma part, un neurologue m'a informée de ce diagnostic selon les symptômes que je présentais, après avoir été hospitalisée d'urgence à trois reprises avant qu'on ne m'offre enfin un médicament qui me soulage relativement bien de ce genre de migraines, m'évitant du coup de me rendre d'urgence à l'hôpital; depuis j'arrive à gérer cette parfois atroce souffrance à la maison

, en compagnie de mon amoureux aux ptits soins avec moi. :bisou:

J'ai le coeur en fête et l'âme bien nourrie par les ptits et grands bonheurs de la vie.
Soyez à l'affut, surtout ; le bonheur passe souvent en catimini.

Invité

BB MOI Même ai fait une grosse crise

quand j ete en clinique de la douleur;
de la un rhumatologue ;est venu me voir;ET ma dit que c est les nevralgies D ARNOLD .

LA DERNIERE FOIS j ais fait des nevralgies
faciale ; et dans les dents!
j ais crue que l'on me les arracher toute a vif

je hurler;de la on ma fait des piqûres;

quant sa recommencer;la j ais toujours peur
que sa recommence.

moi c'est mon mari bien sùr qui a confirmé et j'ai vu un rhumato aussi pour éliminer d'autres choses ; ms les signes névralgiques st bien connus

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" la question n'est pas de savoir si " la vie a un sens "mais "comment pourrais je donner un sens à ma propre vie"

membre d'honneur Nombre de messages: 395 Date d'inscription: 10/03/2009

je vois pas la photo grrrrrrrrrrrrrrrr et d'ailleurs pourquoi je n'ai pas les smileys quand je réponds lolllllllll

j'attends tjs la cops avec le nom de la rhuma pfffffffffffffffff je patiente je patiente....

les migraines je connais aussi, mais dans ma mauvaise semaine du mois si j'ose dire ainsi, et additionnée de névralgies faciales !!!! la cerise sur le gâteau-...

quand je verrai les points jessayerai de vous dire

Revoici les points de douleurs Anick ..

.
Bonjour Invité .

membre d'honneur Nombre de messages: 395 Date d'inscription: 10/03/2009

vouavvvvvvvvvvv tu es géniale belette je te dis moi ;) merci merci

par contre soit je suis mal foutue soit c'et pas trop cela car j'ai l'impression que j'en ai partout !!!! même les poignets me font mal et les pieds aussi :(

vivement que je puisse avoir rdv je vous dis !

encore merciiiiiiiiii à toi

anick a écrit:

vouavvvvvvvvvvv tu es géniale belette je te dis moi ;) merci merci

par contre soit je suis mal foutue soit c'et pas trop cela car j'ai l'impression que j'en ai partout !!!! même les poignets me font mal et les pieds aussi :(

vivement que je puisse avoir rdv je vous dis !

encore merciiiiiiiiii à toi

Il m'est arrivé à l'occasion d'avoir moi aussi mal aux poignets, mais je peux t'affirmer que les pieds et les orteils sont dans mon cas des points ''faibles''; les doigts également et pourtant ils ne sont pas davantage indiqués comme point de douleurs sur le graphique.

Et comment se fait-il que la tête ne soit pas indiquée comme point important de douleurs

, les intestins

, la vessie,
les reins, l'utérus également ??? :toctoc: , Allouette!!!

J'ai le coeur en fête et l'âme bien nourrie par les ptits et grands bonheurs de la vie.
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Rassurez vous les filles ..Moi aussi j'ai des douleurs aux poignets , aux pieds au point de ne plus mettre n'importe quelle chaussure

.
Les intestins , les doigts ect ..etc ..Je suis comme vous BLANC

.
Je vais faire des recherches pour voir si je trouve autre chose

.
Vous voulez que je vous dise , je me demande quelle est l'endroit ou j'ai pas mal

.....

.
Bonjour Invité .

ben pour l'intestin c'est logique : c'est un endroit où il y a bcp de récepteurs sérotoninergiques et on en manque de sértonine !
pour les organes gynéco le souci serait plutôt du ressort des prostaglandines ou des cyclo oxygénase .. idem pour la vessie et les cystites claires ( ss infection )
le corps garde la douleur en mémoire et qd il y a eu lésions pdt longtps à un mm endroit ça sensibilise le lieu et le rend " hystérique"

c'est tt le système de régulation de la douleur qui est perturbé d' où l'étendu des dégats ; ceci dit tt n'est pas fibro ! attention de ne pas tt mettre ds le mm panier ! on peut avoir des colites ou des cystites ou autres sans fibro
et svt on ne pense pas aux médocs classiques style argile , canneberge , ou anti spasmodiques ..

ce qui est sùr , c'est que l'on est hypersensible !

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" la question n'est pas de savoir si " la vie a un sens "mais "comment pourrais je donner un sens à ma propre vie"

Je suis tout a fait d'accord avec toi Juliette

....

.
Bonjour Invité .

juliette a écrit:

ben pour l'intestin c'est logique : c'est un endroit où il y a bcp de récepteurs sérotoninergiques et on en manque de sértonine !
pour les organes gynéco le souci serait plutôt du ressort des prostaglandines ou des cyclo oxygénase .. idem pour la vessie et les cystites claires ( ss infection )
le corps garde la douleur en mémoire et qd il y a eu lésions pdt longtps à un mm endroit ça sensibilise le lieu et le rend " hystérique"

c'est tt le système de régulation de la douleur qui est perturbé d' où l'étendu des dégats ; ceci dit tt n'est pas fibro ! attention de ne pas tt mettre ds le mm panier ! on peut avoir des colites ou des cystites ou autres sans fibro
et svt on ne pense pas aux médocs classiques style argile , canneberge , ou anti spasmodiques ..

ce qui est sùr , c'est que l'on est hypersensible !

pour le infos Juliette; on dirait presque tu es toi-même un

. :toctoc:

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belette a écrit:

Rassurez vous les filles ..Moi aussi j'ai des douleurs aux poignets , aux pieds au point de ne plus mettre n'importe quelle chaussure

.
Les intestins , les doigts ect ..etc ..Je suis comme vous BLANC

.
Je vais faire des recherches pour voir si je trouve autre chose

.
Vous voulez que je vous dise , je me demande quelle est l'endroit ou j'ai pas mal

.....

Dans mon cas, y'a au moins les cheveux et les ongles qui ne me font pas souffrir; c'est mon inventaire personnel. rire3

Puis encore..., les cheveux cassants

, probablement à cause des médicaments...

Belette pour les efforts fournis pour nous informer le mieux possible

, mais personnellement, partout, sur tous les sites visités, je n'ai jamais vue un graphique démontrant d'autres points de douleurs que ceux démontrés par celui sur ce topic. :toctoc:

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J'ai fait des recherches ce matin , mais rien d'autre :non:

....Je suis désolé

..
Mais je cherche encore

..Idem pour moi Lulu , les ongles

aucune douleur rire3

.
Bonjour Invité .

membre d'honneur Nombre de messages: 395 Date d'inscription: 10/03/2009

bonsoir à tous

j'ai trouvé ceci mais comme je ne sais mettre des photos !

http://sante-medecine.commentcamarche.net/contents/pathologies/la-fibromyalgie-une-synthese-des-publications-par-l-academie-de-medecine-de-2007#les-18-points-de-fm-se-repartissent-dans-9-sites-bilateraux

je vous embrasse fort

Voila Annick je l'ai mis,